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酶標(biāo)儀
來(lái)源: | 作者:henobio | 發(fā)布時(shí)間: 2014-12-17 | 2024 次瀏覽 | 分享到:

1介紹

原理

酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì),其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同. 圖示是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖.光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過(guò)濾光片或單色器變成一束單色光,進(jìn)入塑料微孔極中的待測(cè)標(biāo)本.該單色光一部分被標(biāo)本吸收,另一部分則透過(guò)標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上,光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào).電信號(hào)經(jīng)前置放大,對(duì)數(shù)放大,模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算,最后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果. 微處理機(jī)還通過(guò)控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來(lái)移動(dòng)微孔板,從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過(guò)程.而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè),因此省去了X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路,從而使儀器更小巧,結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單.
微孔板是一種經(jīng)事先包理專(zhuān)用于放置待測(cè)樣本的透明塑料板,板上有多排大小均勻一致的小孔,孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體,微孔板上每個(gè)小孔可盛放零點(diǎn)幾毫升的溶液.
光是電磁波,波長(zhǎng)100nm~400nm稱(chēng)為紫外光,400nm~780nm之間的光可被人眼觀察到,大于780nm稱(chēng)為紅外光。人們之所以能夠看到色彩,是因?yàn)楣庹丈涞轿矬w上被物體反射回來(lái)。綠色植物之所以是綠色,是因?yàn)橹参镂盏拇蟛糠譃榧t橙光和藍(lán)紫光,但對(duì)綠色不吸收,反射出來(lái),所以植物呈現(xiàn)為綠色。酶標(biāo)儀測(cè)定的原理是在特定波長(zhǎng)下,檢測(cè)被測(cè)物的吸光值。
檢測(cè)單位
光通過(guò)被檢測(cè)物,前后的能量差異即是被檢測(cè)物吸收掉的能量,特定波長(zhǎng)下,同一種被檢測(cè)物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。
檢測(cè)單位用OD值表示, OD是optical density(光密度)的縮寫(xiě),表示被檢測(cè)物吸收掉的光密度, OD=log(1/trans),其中trans為檢測(cè)物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則,OD值與光強(qiáng)度成下述關(guān)系:
E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度, Ιo 為在檢測(cè)物之前的光強(qiáng)度,Ι為從被檢測(cè)物出來(lái)的光強(qiáng)度。
OD值由下述公式計(jì)算:
c為檢測(cè)物的濃度 b為檢測(cè)物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長(zhǎng)下測(cè)定每一種物質(zhì)都有其特定的波長(zhǎng),在此波長(zhǎng)下,此物質(zhì)能夠吸收最多的光能量。如果選擇其它的波長(zhǎng)段,就會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此,在測(cè)定檢測(cè)物時(shí),我們選擇特定的波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè),稱(chēng)為測(cè)量波長(zhǎng)。
但是每一種物質(zhì)對(duì)光能量還存在一定的非特異性吸收,為了消除這種非特異性吸收,我們?cè)龠x取一個(gè)參照波長(zhǎng),以消除這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長(zhǎng)下,檢測(cè)物光的吸收最小。檢測(cè)波長(zhǎng)和參照波長(zhǎng)的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
檢測(cè)值計(jì)算
儀器中的檢測(cè)器接收透過(guò)被檢測(cè)物的光能量,轉(zhuǎn)換成二進(jìn)位數(shù)字信號(hào),最大為4095。儀器定義沒(méi)有光源下的透光值為 0%,沒(méi)有檢測(cè)物的透光值為100%。則實(shí)際檢測(cè)中,檢測(cè)物的透光值均在 0%一100%之間。透光值
的計(jì)算如下:
T=(Meas—Min)/(Max—Min)
其中T為透光值, Meas為檢測(cè)的二進(jìn)位數(shù)值, Min為在 0%的情況下檢測(cè)的二進(jìn)位數(shù)值, Max為在100%的情況下檢測(cè)的二進(jìn)位數(shù)值,舉例如下:
MaX=3600
Min=20
Meas=30
T=(30-20)/3600-20)=0.0028
OD=log(1/T)=log(1/0.0028)=2.552
中心定位
儀器會(huì)自動(dòng)對(duì)酶標(biāo)孔進(jìn)行中心定位,中心定位是要消除酶標(biāo)孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來(lái)檢測(cè)的不準(zhǔn)確。在對(duì)每一個(gè)酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)時(shí),儀器其實(shí)要進(jìn)行35個(gè)點(diǎn)的測(cè)量,選取最中間的5個(gè)點(diǎn)的均值為本孔的OD值。
光源的參照通道
參照通道是用來(lái)校準(zhǔn)由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損帶來(lái)的影響。
用途和其它提示
用于ELISA試劑的測(cè)定,廣泛用于各種實(shí)驗(yàn)室,包括臨床實(shí)驗(yàn)室。
質(zhì)量控制
質(zhì)量控制是試劑檢測(cè)的重要因素。請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行質(zhì)量控制。
空白校正
有一些試劑盒的說(shuō)明書(shū)將空白孔設(shè)置為空氣,其它大多數(shù)空白孔的設(shè)置是用試劑來(lái)設(shè)置的,請(qǐng)按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。
檢測(cè)結(jié)果的解釋
由于有相當(dāng)多的因素會(huì)影響檢測(cè)的結(jié)果,如不同的酶標(biāo)板,檢測(cè)試劑的體積,都會(huì)造成OD值的不同,因此,只有使用同一酶標(biāo)板反應(yīng)的試劑檢測(cè)結(jié)果才能比較和分析。對(duì)結(jié)果的臨床解釋請(qǐng)依照試劑盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行.

結(jié)構(gòu)
規(guī)格有40孔板,55孔板,96孔板等多種,不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板,對(duì)其可進(jìn)行一孔一孔地檢測(cè)或一排一排地檢測(cè).
酶標(biāo)儀所用的單色光既可通過(guò)相干濾光片來(lái)獲得,也可用分光光度計(jì)相同的單色器來(lái)得到.在使用濾光片作濾波裝置時(shí)與普通比色計(jì)一樣,濾光片即可放在微孔板的前面,也可放在微孔板的后面,聚光鏡,光欄后到達(dá)反射鏡,經(jīng)反射鏡作90°反射后垂直通過(guò)比色溶液,然后再經(jīng)濾光片送到光電管.
從酶標(biāo)儀工作框圖和光路圖上可看出,它和普通的光電比色計(jì)有以下幾點(diǎn)差異:
(l)盛裝待測(cè)比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,對(duì)抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用,故用它作為固相載體.
⑵由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過(guò),因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過(guò)待測(cè)溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過(guò)比色液.
⑶酶標(biāo)儀通常不僅用A,有時(shí)也使用光密度OD來(lái)表示吸光度.酶標(biāo)儀可分為單通道和多通道2種類(lèi)型,單通道又有自動(dòng)和手動(dòng)2種之分.自動(dòng)型的儀器有X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),可將微孔板L的小孔一個(gè)個(gè)依次送入光束下面測(cè)試,手動(dòng)型則靠手工移動(dòng)微孔板來(lái)進(jìn)行測(cè)量.
在單通道酶標(biāo)儀的基礎(chǔ)上又發(fā)展了多通道酶標(biāo)儀,此類(lèi)酶標(biāo)儀一般都是自動(dòng)化型的.它沒(méi)有多個(gè)光束和多個(gè)光電檢測(cè)器,如 12個(gè)通道的儀器設(shè)有 12條光束或 12個(gè)光源,12個(gè)檢測(cè)器和12個(gè)放大器,在X方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)裝置的作用下,樣品12個(gè)為一排被檢測(cè).多通道酶標(biāo)儀的檢測(cè)速度快,但其結(jié)構(gòu)較復(fù)雜價(jià)格也較高.
摘自《陜西醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)》1998.13⑷12
摘要 為提高酶標(biāo)儀檢測(cè)結(jié)果的室內(nèi)重復(fù)性和增強(qiáng)室間可比性,對(duì)已建立的酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)與鑒定的基該方法進(jìn)行了詳細(xì)解釋和補(bǔ)充,以供同行在評(píng)價(jià)、鑒定儀器時(shí)參考與應(yīng)用。

用途

可廣泛應(yīng)用于低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braflod/Lowery),酶活、酶動(dòng)力學(xué)檢測(cè),酶聯(lián)免疫測(cè)定(ELISAs),細(xì)胞增殖與毒性分析,細(xì)胞凋亡檢測(cè)(MTT),報(bào)告基因檢測(cè)及G蛋白偶聯(lián)受體分析(GPCR)等

2應(yīng)用范圍

分類(lèi) 項(xiàng)目名稱(chēng) 簡(jiǎn) 稱(chēng)
血液學(xué)檢驗(yàn) 血小板相關(guān)抗體的檢驗(yàn) PAIgA、PAIgG、PAIgM
D-二聚體的測(cè)定 D-Dimer
血清纖維蛋白降解產(chǎn)物的測(cè)定 FDP
三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸測(cè)定 T3、T4
免疫學(xué)檢驗(yàn) C反應(yīng)蛋白的測(cè)定 CRP
免疫球蛋白的測(cè)定 IgD、IgE
循環(huán)免疫復(fù)合物的測(cè)定 CIC
類(lèi)風(fēng)濕因子的測(cè)定 IgG、IgA、IgM類(lèi)RF
抗甲狀腺球蛋白抗體、微粒體抗體的測(cè)定 TG、TM
腫癌免疫學(xué)檢測(cè) 甲胎蛋白的測(cè)定 AFP
癌胚抗原的測(cè)定 CEA
前列腺特異抗原的測(cè)定 PSA
胰癌、膽道癌、胃癌的測(cè)定CA19-9
卵巢癌的測(cè)定 CA125
乳腺癌的測(cè)定 CA15-3
宮頸鱗癌的測(cè)定 SCC
多發(fā)性骨髓癌的測(cè)定
甲狀腺癌的測(cè)定 hTG
傳染病免疫學(xué)檢驗(yàn) 甲肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HAV-IgM乙肝血清學(xué)的檢測(cè) 兩對(duì)半
丙肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HAV-IgG、抗HCV-IgM
丁肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HDV-IgG、抗HDV-IgM
戊肝血清學(xué)的檢測(cè) 抗HEV-IgG
腎綜合征出血熱類(lèi)抗體的檢測(cè) HFRS-IgG
乙型腦炎病毒抗體的檢測(cè) IgM
人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體(即艾滋?。┑臋z測(cè) HⅣ β 2 M
優(yōu)生優(yōu)育功能檢測(cè) 弓形蟲(chóng)(體)病毒的檢測(cè) TOXO
風(fēng)疹病毒的檢測(cè) RV
巨細(xì)胞病毒的檢測(cè) CMV
單純皰病毒的檢測(cè) 抗HSV(Ⅰ、Ⅱ)
其它本儀器還可做基因檢驗(yàn)及獸殘、農(nóng)殘檢驗(yàn)項(xiàng)目等

3選購(gòu)指南

酶標(biāo)儀(MicroplateReader)是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測(cè)(EIA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專(zhuān)業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過(guò)偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的,反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示,通過(guò)顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測(cè)抗體或抗原的濃度。
酶標(biāo)儀廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中,特別在近幾年中,由于大量的酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的應(yīng)用,使得酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來(lái)越廣泛,同時(shí)促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。
目前國(guó)內(nèi)許多計(jì)生站系統(tǒng)開(kāi)展了酶免檢測(cè)項(xiàng)目,如:乙肝五項(xiàng)、艾滋病檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育系列檢測(cè)、激素檢測(cè)等。過(guò)去多數(shù)采用目測(cè)方法,報(bào)出的結(jié)果缺乏科學(xué)的依據(jù)。例如:某弓形蟲(chóng)檢測(cè)試劑盒中,臨界值規(guī)定為:陰性對(duì)照品的OD值×2.5,通過(guò)目測(cè)無(wú)法判斷標(biāo)本孔的反應(yīng)顏色是否超過(guò)臨界值。肉眼進(jìn)行兩孔之間的顏色比較可能還行,但比較一孔的顏色是否超過(guò)另一孔顏色的2.5倍就不可能。
國(guó)內(nèi)多家權(quán)威機(jī)構(gòu),如衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心和計(jì)劃生育系統(tǒng)等多次強(qiáng)調(diào)酶標(biāo)儀的重要性,并要求酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑應(yīng)使用酶標(biāo)儀判讀,酶免試劑的質(zhì)控也應(yīng)使用酶標(biāo)儀,并提供酶標(biāo)儀測(cè)定的原始數(shù)據(jù),而各廠家的試劑盒說(shuō)明書(shū)沒(méi)有是讓用目測(cè)的。同時(shí)酶免檢測(cè)的項(xiàng)目往往是一些實(shí)質(zhì)性的感染和病變(如:肝炎、艾滋病、優(yōu)生優(yōu)育等),判讀更要求嚴(yán)謹(jǐn),由誤診引起的糾紛很難處理。另外,住院手術(shù)病人術(shù)前的丙肝、艾滋等EIA試劑檢測(cè)是避免因輸血引起感染引發(fā)的醫(yī)療事故糾紛的必要手段,正逐漸被許多單位所采用。

4診斷方法

中國(guó)免疫診斷方法主要有如下三種:酶免(EIA)、放免(RIA)和發(fā)光,在市場(chǎng)上的情況如下:
方法所處市場(chǎng)周期
放免衰退期
酶免成長(zhǎng)期
發(fā)光進(jìn)入期
放免技術(shù)由于試劑的污染和有效期等問(wèn)題在國(guó)際和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)逐漸被淘汰,而化學(xué)發(fā)光試劑和設(shè)備比較昂貴,使得其在國(guó)內(nèi)的普及特別在計(jì)生系統(tǒng)普及需要較長(zhǎng)時(shí)間,EIA技術(shù)穩(wěn)定,試劑價(jià)格合理,供應(yīng)充,酶免技術(shù)在中國(guó)市場(chǎng)處于成長(zhǎng)期,因此購(gòu)買(mǎi)酶標(biāo)儀正合適宜。
尤其要提到的是,在中國(guó)的計(jì)劃生育和婦幼保健系統(tǒng)配備酶標(biāo)儀已經(jīng)迫在眉睫。早在幾年以前,世界衛(wèi)生組織已建議對(duì)孕婦進(jìn)行TORCH 五項(xiàng)常規(guī)篩查,但是遺憾的是由于缺乏酶標(biāo)儀和洗板機(jī)等設(shè)備,RCH的檢測(cè)在中國(guó)還未能普遍開(kāi)展。TORCH感染在圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)中稱(chēng)為TORCH綜合癥,由于孕婦,胎兒和新生兒都易被感染,它已受到全世界婦產(chǎn)科和兒科的極大重視。
妊娠期感染不僅危害母體,往往還可對(duì)胎兒和新生兒產(chǎn)生嚴(yán)重影響。通過(guò)胎盤(pán)可引起子宮內(nèi)感染而導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎或胎兒生長(zhǎng)遲緩和畸形,通過(guò)產(chǎn)道和母乳可引起新生兒感染。如累及神經(jīng)系統(tǒng)可造成不同程度的智力障礙以及各種癱瘓、失聰ORCH感染與優(yōu)生優(yōu)育有極為重要的關(guān)系。因此,RCH(IgG和IgM)檢查通常也稱(chēng)為優(yōu)生優(yōu)育十項(xiàng)檢查。目前,TORCH的檢測(cè)方法主要有放免(RIA)和酶免(EIA)。由于放免方法需要特殊儀器,且有放射危害,目前正被酶免(EIA)方法取代。EIA方法具有特異性強(qiáng),靈敏度高,簡(jiǎn)單快速,成本低等優(yōu)點(diǎn),只要配備有酶標(biāo)儀和其他相應(yīng)的設(shè)備,多數(shù)普通實(shí)驗(yàn)室均可方便地開(kāi)展。很顯然,盡快在計(jì)生系統(tǒng)普及酶標(biāo)儀等設(shè)備是一個(gè)迫切的需求。
這項(xiàng)工作的落實(shí)將有助于提高診治水平,降低母嬰發(fā)病率,從而提高整個(gè)國(guó)民的健康素質(zhì)。目前市場(chǎng)上提供的EIA試劑越來(lái)越多,如:T3、 T4、TSH、TORCH系列、不孕系列、各種癌癥標(biāo)志物、傷寒、副傷寒等,另外通過(guò)母嬰傳播的性傳播疾?。ㄈ缌懿?、梅毒、HⅣ)和肝炎(如HBV、 HCV),以及胎兒的抗體,新生兒TSH的測(cè)定,疫苗反應(yīng)等,市場(chǎng)上也都有成套EIA試劑盒供應(yīng)。使用酶標(biāo)儀有利于拓展檢測(cè)項(xiàng)目,提高檢測(cè)水平,其社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并舉。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法簡(jiǎn)稱(chēng)酶標(biāo)法,是標(biāo)記技術(shù)中的一種,是從熒光抗體技術(shù)、同位素免疫技術(shù)發(fā)展而來(lái)的一種敏感,特異,快速并且能自動(dòng)化的現(xiàn)代技術(shù).

5技術(shù)參數(shù)

Eon 全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀
BioTek Eon 全波長(zhǎng)讀數(shù)儀具備微孔板和比色杯測(cè)量的雙重功能,既可作為全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀,也可作為全波長(zhǎng)分光光度計(jì)使用。比色杯類(lèi)型包括標(biāo)準(zhǔn)比色杯,以及Biocell微量比色杯。波長(zhǎng)范圍從200nm到1000nm,包括紫外和近紅外,可以自由選擇任何波長(zhǎng)。

6工作

工作電壓

220V/50HZ

工作溫度

4--45℃

相對(duì)濕度

10%-90%。

工作環(huán)境

酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器,因此良好的工作環(huán)境不僅能確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,還能夠延長(zhǎng)其使用壽命。根據(jù)DINVDE0871條例,儀器應(yīng)放置在無(wú)磁場(chǎng)和干擾電壓的位置。依據(jù)DIN45635-19條例:
儀器應(yīng)放置在低于40分貝的環(huán)境下。
為延緩光學(xué)部件的老化,應(yīng)避免陽(yáng)光直射。
操作時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)在15℃-40℃之間,環(huán)境濕度在15%-85%之間。
操作電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。
操作環(huán)境空氣清潔,避免水汽,煙塵。
保持干燥、干凈、水平的工作臺(tái)面,以及足夠的操作空間。

7規(guī)格性能

光學(xué)系統(tǒng)

光柵光路系統(tǒng),包括內(nèi)建的參比檢測(cè)通道,確保任何測(cè)量情況下獲得一致的結(jié)果。

光路

長(zhǎng)壽命閃爍氙燈光源,光柵單色光發(fā)生器,200 ~1000 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)全波長(zhǎng)掃描,1nm步進(jìn)

檢測(cè)模式

在微孔板檢測(cè)模式和比色杯檢測(cè)模式下均可進(jìn)行全波長(zhǎng)范圍光譜掃描,對(duì)樣品和空白同時(shí)掃描。

光譜掃描速度

10s,200~1000nm,1nm步進(jìn)

樣品前處理

無(wú)需衍生處理,即可直接測(cè)定DNA、RNA和蛋白的吸光值。

光程校準(zhǔn)

使用微孔板檢測(cè)時(shí)可直接讀出OD值和濃度,對(duì)于水相溶液可使用光程校正

樣品容器

可使用96&384孔板,或標(biāo)準(zhǔn)杯/微量杯

帶寬

帶寬2.4nm

讀數(shù)范圍

0 ~ 4 OD

線性范圍

@450nm:0 ~ 2.5 Abs,±2%

檢測(cè)準(zhǔn)確度

@450nm:1%+0.003 Abs(0~2.0Abs),2%(2.0~2.5Abs)

檢測(cè)精度

@450nm <1.0% CV

檢測(cè)速度:

8s/96孔;13s/384孔

溫控范圍

微孔板和比色杯模式均具溫控功能,溫控范圍(室溫+4)~ 65℃

振蕩模式

軌道,雙軌道和線性三種調(diào)速振蕩模式,動(dòng)力學(xué)過(guò)程中可執(zhí)行背景振蕩模式

數(shù)據(jù)處理及分析

通過(guò)PC端數(shù)據(jù)分析軟件Gen5進(jìn)行操作和設(shè)置
曲線擬合、定量分析、定性分析、動(dòng)力學(xué)計(jì)算、自定義方程以、平行線分析(PLA,符合歐盟法規(guī)要求)及效價(jià)分析等。數(shù)據(jù)可一鍵導(dǎo)出到Excel,也可生成詳盡的結(jié)果報(bào)告。

電源

電源輸入 100 - 240 V (50/60 Hz),最大功率消耗 90W

體積

外部尺寸(H x W x D) 216 x 216 x 406mm

重量

11kg

配置

全波長(zhǎng)讀數(shù)儀一套(含比色杯基座)(比色皿必須為立式),標(biāo)準(zhǔn)96孔酶標(biāo)板一包,電源線壹根,說(shuō)明書(shū)一份,軟件光盤(pán)一張。

8操作規(guī)程

1開(kāi)機(jī)

⒋1.1將酶標(biāo)儀后部的電源開(kāi)關(guān)燈打開(kāi),儀器將顯示自檢、基礎(chǔ)酶聯(lián)、軟件版本號(hào),隨后顯示基礎(chǔ)酶聯(lián)、準(zhǔn)備和時(shí)間。在自檢過(guò)程中,儀器對(duì)每一個(gè)已裝的濾光片選擇合適的光強(qiáng)度,開(kāi)機(jī)后,等候1分鐘預(yù)熱。
⒋1.2開(kāi)機(jī)后,測(cè)量模式1及其某些參數(shù)(如:?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)檢測(cè)、1號(hào)濾光片、不作數(shù)據(jù)計(jì)算,進(jìn)板方式、無(wú)板統(tǒng)計(jì)分析和打印機(jī)方式)都已默認(rèn)。

2裝紙

⒋2.1按下paper feed健,取下運(yùn)輸中裝入打印機(jī)系統(tǒng)的紙張,將卷紙游離端插入儀器后部的插口,直至有輕微阻力感。注意卷紙轉(zhuǎn)動(dòng)的正確方向。
⒋2.2按下paper feed健,直至將紙送入打印機(jī)。將卷軸插入卷紙,將卷軸及卷紙放入儀器后部的凹槽。

3檢測(cè)

選擇程序模式時(shí),先按shirt鍵,再按enter鍵。程序模式有:基礎(chǔ)酶聯(lián)軟件、凝集檢測(cè)軟件、臨界值定性軟件、曲線回歸定量軟件。在確定程序模式后,進(jìn)入自檢并完成。在每個(gè)程序模式里選擇所需的測(cè)量模式和參數(shù)、計(jì)算模式和參數(shù)。按star健開(kāi)始檢測(cè)。檢測(cè)后,結(jié)果會(huì)輸出至內(nèi)置打印機(jī)或通過(guò)接口輸出。
⒋3.1程序模式1——基礎(chǔ)酶聯(lián)軟件:在檢測(cè)前需選擇好測(cè)量模式和計(jì)算模式及參數(shù)。
⒋3.1.1測(cè)量模式和測(cè)量參數(shù)
⒋3.1.1.1測(cè)量模式:通過(guò)mode鍵來(lái)選擇,可通過(guò)↑↓鍵查看測(cè)量模式目錄。也可通過(guò)數(shù)字鍵來(lái)選擇測(cè)量模式。
⒋3.1.1.2測(cè)量參數(shù):通過(guò)meas param鍵或enter鍵來(lái)選擇,也可通過(guò)↑↓鍵和和數(shù)字鍵輸入新參數(shù)。
可通過(guò)meas param鍵和enter鍵來(lái)選擇默認(rèn)值或以前設(shè)定的值。
⒋3.1.1.3在程序模式1中有以下測(cè)量模式的供選擇:
⒋3.1.1.3.1單波長(zhǎng)檢測(cè):用單波長(zhǎng)測(cè)量吸光值。
⒋3.1.1.3.2雙波長(zhǎng)檢測(cè):用雙波長(zhǎng)測(cè)量吸光值。第二次檢測(cè)結(jié)果從第一次檢測(cè)中減得。
⒋3.1.1.3.3雙時(shí)法檢測(cè):在兩個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)上測(cè)量吸光值。第二次檢測(cè)結(jié)果從第一次檢測(cè)中減得。
⒋3.1.1.3.4酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)檢測(cè):測(cè)量吸光值的變化速度。
⒋3.1.1.3.5多波長(zhǎng)檢測(cè):每一列的吸光值用各自不同的波長(zhǎng)檢測(cè)。
⒋3.1.1.3.6計(jì)算機(jī)控制檢測(cè):儀器由一個(gè)外接計(jì)算機(jī)控制。
⒋3.1.1.4在程序模式1中有以下的測(cè)量參數(shù)可供選擇:
⒋3.1.1.4.1力學(xué)檢測(cè):測(cè)量吸光值的變化速度。
⒋3.1.1.4.2空白
4 .3 .1 . 1 . 4. 2 .1空白種類(lèi):以下空白種類(lèi)可在1 .2 .3 .4和5中選擇。
1)無(wú)試劑空白。
2)單孔試劑空白:輸入空白孔位置。
3) 列平均空白:輸入空白列號(hào)(1-12);采用該列空白值(8個(gè))的平均值為空白值。
4) 列空白:輸入空白列號(hào)(1-12);每行采用各自不同的空白值。
5) 行平均空白:輸入空白行號(hào)(A-H);采用該行空白值(12個(gè))的平均值為空白值。
6) 行空白:輸入空白行號(hào)(A-H);每列采用各自不同的空白值。
⒋3.1.1.4.2.2空白形式:
1)每板都設(shè)空白:
2)固定空白:用前一板的空白值,若選固定空白,在檢測(cè)下一板前,須選擇1.用舊空白2.重設(shè)空白。
⒋3.1.1.4.3結(jié)果形式(在測(cè)量模式2、3、和4中可選擇)
⒋3.1.1.4.3.1最終結(jié)果:吸光值的差值。
⒋3.1.1.4.3.2全部結(jié)果:中間的全部結(jié)果(如濾光片1的吸光值,濾光片2的吸光值)。
⒋3.1.1.4.4時(shí)間設(shè)置:
⒋3.1.1.4.4.1間歇時(shí)間:(在測(cè)量模式3、和4中可選擇)
連續(xù)檢測(cè)板時(shí)的間歇時(shí)間。最短間歇時(shí)間為5秒,最長(zhǎng)為17小時(shí)59分59秒。按時(shí):分:秒輸入時(shí)間。
⒋3.1.1.4.4.2延遲時(shí)間:(在測(cè)量模式4中可選擇)
即在測(cè)量開(kāi)始前的一段時(shí)間,最小延遲時(shí)間為0秒,最長(zhǎng)為17小時(shí)59分59秒,按時(shí):分:秒輸入時(shí)間。4.3.1.1.4.4.3全部時(shí)間:(在測(cè)量模式4中可選擇)
即整個(gè)反應(yīng)所需時(shí)間,最小延遲時(shí)間為5秒,最長(zhǎng)為17小時(shí)59分59秒,按時(shí):分:秒輸入時(shí)間。
⒋3.1.2計(jì)算模式和計(jì)算參數(shù)
⒋3.1.2.1計(jì)算模式:用calc mode(計(jì)算模式)鍵設(shè)定。可用箭頭前后查找計(jì)算模式目錄。
⒋3.1.2.2計(jì)算參數(shù):用calc param(計(jì)算參數(shù))或enter(回車(chē))鍵設(shè)定計(jì)算參數(shù)。
⒋3.1.2.3請(qǐng)?jiān)诔绦蚰J?中選擇以下的計(jì)算模式及參數(shù):
⒋3.1.2.3.1無(wú)計(jì)算:結(jié)果以吸光值形式輸出至內(nèi)置打印機(jī)或通過(guò)界面接口輸出。
⒋3.1.2.3.2因數(shù)計(jì)算:測(cè)出的吸光值和用戶(hù)給出的因數(shù)相乘得出濃度,濃度單位由因數(shù)單位確定。
⒋3.1.2.3.3線性標(biāo)準(zhǔn):用戶(hù)輸入標(biāo)準(zhǔn)品濃度,酶標(biāo)儀通過(guò)這些標(biāo)準(zhǔn)品,利用最小平方法回歸出一條標(biāo)準(zhǔn)直線,可將測(cè)得的吸光值換算成濃度。
⒋3.1.2.3.4標(biāo)準(zhǔn)直線:用戶(hù)輸入已知標(biāo)準(zhǔn)直線的斜率和截距來(lái)確定標(biāo)準(zhǔn)直線multiskan ms酶標(biāo)儀用以下直線方程式計(jì)算濃度:濃度=A(斜率)×吸光值+B(截距)。
⒋3.1.2.3.5限值計(jì)算:測(cè)出的吸光值與用戶(hù)定義的一個(gè)限值比較,如結(jié)果低于限值,會(huì)出現(xiàn)負(fù)號(hào),相反,會(huì)出現(xiàn)正號(hào)。
⒋3.1.2.3.6雙限值:測(cè)出的吸光值與用戶(hù)的兩個(gè)限值比較。如結(jié)果低于兩個(gè)限值,會(huì)出現(xiàn)負(fù)號(hào)。如結(jié)果在兩個(gè)限值之間出現(xiàn)0,如結(jié)果高于兩個(gè)限值,會(huì)出現(xiàn)正號(hào)。
⒋3.1.2.3.7范圍計(jì)算:用戶(hù)定義的數(shù)值被分成10個(gè)部分,10個(gè)部分編號(hào)為0-9。測(cè)出的吸光值根據(jù)它所在的部分以0-9中的編號(hào)反映出來(lái)。
⒋3.1.2.3.8列減法:第二列的結(jié)果減去第一列結(jié)果,第四列的結(jié)果減去第三列結(jié)果,反之。
⒋3.1.2.3.9兩點(diǎn)法:用戶(hù)輸入標(biāo)準(zhǔn)品濃度,multiskan ms酶標(biāo)儀通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品計(jì)算出一條線性標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過(guò)這一曲線,將測(cè)得的吸光值轉(zhuǎn)換成濃度。
⒋3.2程序模式2:凝集反應(yīng)軟件(供選)
將ms酶標(biāo)儀與計(jì)算機(jī)連接,進(jìn)入ms程序模式2。選擇濾光片、空白及參數(shù)。在計(jì)算機(jī)上啟動(dòng)計(jì)算機(jī)控制。開(kāi)始測(cè)量,每孔將測(cè)得20個(gè)數(shù)據(jù)并輸出至計(jì)算機(jī)。
⒋3.3程序模式3:臨界值定性軟件(可選)
⒋3.3.1程序模式3中有以下測(cè)量模式可選:?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)、雙波長(zhǎng)、雙時(shí)法、動(dòng)力學(xué)方法。
⒋3.3.2程序模式3中有以下測(cè)量參數(shù)可選:
⒋3.3.2.1濾光片
⒋3.3.2.2空白
⒋3.3.2.2.1空白種類(lèi):
1)無(wú)試劑空白
2)單孔試劑空白
3)列平均空白
4)列空白
5) 行平均空白
6)行空白
⒋3.3.2.2.2空白形式:
1) 板都設(shè)空白
2)固定空白
⒋3.3.2.3結(jié)果形式(在測(cè)量模式2、3、4中選擇)
⒋3.3.2.3.1最終結(jié)果:吸光值的差值。
⒋3.3.2.3.2全部結(jié)果:中間的全部結(jié)果(如濾光片1的吸光值,濾光片2的吸光值)。
⒋3.3.2.4時(shí)間設(shè)置:
⒋3.3.2.4.1間歇時(shí)間 (在測(cè)量模式3、4中選擇)
連續(xù)檢測(cè)板時(shí)的間歇時(shí)間。最短間歇時(shí)間為5秒,最長(zhǎng)為100分。按分:秒輸入時(shí)間。
⒋3.3.2.4.2延遲時(shí)間 (在測(cè)量模式4中選擇)
即在測(cè)量開(kāi)始前的一段時(shí)間,最小延遲時(shí)間為0秒,最大為100分。按分:秒輸入時(shí)間。4.3.3.2.4.3全部時(shí)間(在測(cè)量模式4中選擇)
即整個(gè)反應(yīng)所需時(shí)間,最小時(shí)間為5秒,最大為100分。按分:秒輸入時(shí)間。
⒋3.3.3以下計(jì)算模式及他們的參數(shù)可在程序模式3中設(shè)定:
⒋3.3.3.1無(wú)計(jì)算:結(jié)果以吸光值輸出至內(nèi)置打印機(jī)或通過(guò)界面接口輸出。
⒋3.3.3.2雙限值:測(cè)出的吸光值與用戶(hù)定義的兩個(gè)限值比較。如結(jié)果低于兩個(gè)限值,會(huì)出現(xiàn)負(fù)號(hào)。如結(jié)果在兩個(gè)限值之間出現(xiàn)0,如結(jié)果高于兩個(gè)限值,會(huì)出現(xiàn)正好。
⒋3.3.3.3范圍計(jì)算:用戶(hù)定義的數(shù)值被分成10個(gè)部分,10個(gè)部分編號(hào)為0-9。測(cè)出的吸光值根據(jù)它所在的部分以0-9中的編號(hào)反映出來(lái)。
⒋3.3.3.4臨界值:測(cè)得的吸光值與臨界值(用陽(yáng)性或陰性對(duì)照測(cè)得的吸光值,通過(guò)臨界值方程式計(jì)算所得)進(jìn)行比較。
⒋3.4程序模式4:曲線定量軟件(供選)
⒋3.4.1在程序模式4中有以下測(cè)量模式:
⒋3.4.1.1單波長(zhǎng)檢測(cè):用單波長(zhǎng)測(cè)。
⒋3.4.1.2雙波長(zhǎng)檢測(cè):用雙波長(zhǎng)測(cè)量吸光值。第二次檢測(cè)結(jié)果從第一次檢測(cè)中減得。
⒋3.4.1.3雙時(shí)法檢測(cè):在兩個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)上測(cè)量吸光值。第二次檢測(cè)結(jié)果從第一次檢測(cè)中減得。
⒋3.4.1.4動(dòng)力學(xué)檢測(cè):測(cè)量吸光值的變化速度。
⒋3.4.2在程序模式4中有以下測(cè)量參數(shù)可選:
⒋3.4.2.1濾光片:在測(cè)量模式1234中輸入濾光片的波長(zhǎng)或?yàn)V光片號(hào)碼。
⒋3.4.2.2空白。
⒋3.4.2.3結(jié)果形式。
⒋3.4.2.4時(shí)間設(shè)置。
⒋3.4.3在程序模式4中有以下計(jì)算模式和參數(shù):
⒋3.4.3.1無(wú)計(jì)算:結(jié)果以吸光值形式輸出至內(nèi)置打印機(jī)或通過(guò)界面接口輸出。
⒋3.4.3.2曲線定量:是S行曲線,例如用于激素和腫瘤標(biāo)記物的定量測(cè)定。
⒋3.4.3.3計(jì)算參數(shù):
標(biāo)準(zhǔn)品個(gè)數(shù):  允許設(shè)2-8個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品
每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)孔數(shù):  每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品允許1-3個(gè)重復(fù)孔
標(biāo)準(zhǔn)品1的濃度:  輸入標(biāo)準(zhǔn)品1的濃度
標(biāo)準(zhǔn)品1的重復(fù)孔位置: 輸入標(biāo)準(zhǔn)品1重復(fù)孔的位置
標(biāo)準(zhǔn)品2的濃度 :  輸入標(biāo)準(zhǔn)品2的濃度
標(biāo)準(zhǔn)品2的重復(fù)孔位置 :  輸入標(biāo)準(zhǔn)品2重復(fù)孔的位置
每板都設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品或固定標(biāo)準(zhǔn)品。
單位:無(wú)單位U/L,mIU/L,g/l,mg/l,ug/l,ug/ml,ng/ml,mmol/l,umol/,nmol,nmol/l
坐標(biāo)1:LIN/LIN
坐標(biāo)2:LIN/LOG
坐標(biāo)3:LOG/LIN
坐標(biāo)4:LOG/LOG
在測(cè)量結(jié)果和數(shù)據(jù)傳送后,用戶(hù)需選擇1(接受結(jié)果)或2(重設(shè)新坐標(biāo))。如結(jié)果被接受,儀器會(huì)處于READY狀態(tài),如需重設(shè)坐標(biāo),需選擇訓(xùn)新的坐標(biāo)參數(shù)并按下PRINT鍵。新的結(jié)果將輸出。如使用固定標(biāo)準(zhǔn)品,需選擇:1.用原有曲線2.使用新曲線。

4計(jì)算機(jī)控制

⒋4.1在程序模式1和2中,可使用一個(gè)外接計(jì)算機(jī)取代酶標(biāo)儀上的鍵盤(pán)。
⒋4.2計(jì)算機(jī)控制通過(guò)RS-232C接口實(shí)現(xiàn)。
⒋4.3計(jì)算機(jī)控制由選擇測(cè)量模式6中實(shí)現(xiàn),也可在儀器設(shè)置DTR為高級(jí)狀態(tài)并且儀器顯示READY后輸入一個(gè)R命令實(shí)現(xiàn)。
⒋4.4回到鍵盤(pán)操作:按STOP鍵或輸入Q命令。

5儲(chǔ)存程序

⒋5.1用戶(hù)設(shè)定的程序可儲(chǔ)存在儀器內(nèi)存中,以備后用。
⒋5.2儲(chǔ)存可用SAVE鍵后,儀器要求給出程序編號(hào)(1-4),輸入程序編號(hào),儀器將顯示“儲(chǔ)存數(shù)據(jù)”。
以后要使用儲(chǔ)存程序時(shí),按RECALL鍵調(diào)出,并輸入該程序編號(hào)即可。

9操作事項(xiàng)

酶標(biāo)儀的功能是用來(lái)讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果,因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過(guò)目測(cè)判斷結(jié)果,操作過(guò)程隨意性較大,在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣,會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng):
使用加液器加液,加液頭不能混用。
洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機(jī)洗板,避免交叉污染。
嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)操作,反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。
在測(cè)量過(guò)程中,請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板,以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。
請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部,操作完成后請(qǐng)洗手。
如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害,請(qǐng)嚴(yán)格按照試
劑盒的操作說(shuō)明,以防對(duì)操作人員造成損害。
如果儀器接觸過(guò)污染性或傳染性物品,請(qǐng)進(jìn)行清洗和消毒。
不要在測(cè)量過(guò)程中關(guān)閉電源。
對(duì)于因試劑盒問(wèn)題造成的測(cè)量結(jié)果的偏差,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù),以達(dá)到最佳效果。
使用后蓋好防塵罩。
出現(xiàn)技術(shù)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家聯(lián)系,切勿擅自拆卸酶標(biāo)儀。

10技術(shù)參數(shù)

常規(guī)
波長(zhǎng)選擇
單色器
讀板方法
終點(diǎn)法,動(dòng)力學(xué)法,光譜掃描法,孔域掃描法
微孔板類(lèi)型
6-384孔板,Take3和Take3 Trio微量檢測(cè)板
其他實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
標(biāo)準(zhǔn)比色杯 (EonC 型號(hào))
溫度控制
環(huán)境以上+4°C 至 65°C
震蕩
軌道,雙軌道和線性
軟件
Gen5? 數(shù)據(jù)分析軟件
自動(dòng)化
BioStack? 和第三方自動(dòng)化設(shè)備兼容
吸光度
光源
氙閃燈
波長(zhǎng)范圍
200-999nm,1nm步進(jìn)
帶通
2.4 nm
動(dòng)態(tài)范圍
0.0 - 4.0 OD
單色器波長(zhǎng)準(zhǔn)確性
+2 nm
單色器波長(zhǎng)可重復(fù)性
+0.2 nm
OD 準(zhǔn)確性
0 - 2.0 OD + 1% + 0.010  2.0 - 3.0 OD + 3% + 0.010
OD 線性
0 - 2.0 OD + 1% + 0.010  2.0 -3.0 OD + 3% + 0.010
OD 可重復(fù)性
0 - 2.0 OD + 1% + 0.0052.0 - 3.0 OD + 3% + 0.005
讀板速度
96 孔板: 8 秒  384 孔板: 13 秒
物理特性
連續(xù)性的
USB 和RS232串口進(jìn)行PC連接
功率
100 – 240 Volts AC 50/60 Hz
尺寸
16" 長(zhǎng) x 8.5" 寬 x 8.5" 高  (40.6 cm x 21.6 cm x 21.6 cm)
重量
<24 lbs (11 kg)

11常見(jiàn)故障

一、 常見(jiàn)故障
1、 打印機(jī)不工作
⑴ 酶標(biāo)儀后部DIL開(kāi)關(guān)設(shè)置不正確。DIL標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置:左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右(人站在儀器后部,面向儀器)。
⑵ 酶標(biāo)儀內(nèi)置打印機(jī)開(kāi)關(guān)處于開(kāi)的位置。應(yīng)在總參數(shù)中設(shè)置內(nèi)置打印機(jī)為關(guān)。
⑶ 打印機(jī)接口接錯(cuò)(接在了計(jì)算機(jī)接口上了)。應(yīng)將打印機(jī)聯(lián)系接在DIL開(kāi)關(guān)正下方的打印機(jī)接口上,RS-232接口為計(jì)算機(jī)接口。
⑷ 打印機(jī)聯(lián)線有問(wèn)題:有些配備的新打印機(jī)聯(lián)線仍有問(wèn)題,請(qǐng)確保打印機(jī)聯(lián)線無(wú)問(wèn)題。
⑸ 打印機(jī)未聯(lián)機(jī),請(qǐng)確認(rèn)打印機(jī)上的聯(lián)機(jī)鍵已聯(lián)機(jī)。
⑹ 打印機(jī)無(wú)紙或紙未裝好,請(qǐng)裝好打印紙。
⑺ 有些打印機(jī)有開(kāi)機(jī)順序,有的需先開(kāi)打印機(jī),后開(kāi)儀器;有的需先開(kāi)儀器,后開(kāi)打印機(jī)。
2、 調(diào)不出所編程序
必須在相應(yīng)程序模塊下調(diào)出。如在臨界值模塊下編輯儲(chǔ)存的程序必須要在臨界值模塊下調(diào)出。
3、 肉眼結(jié)果與酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果差異較大
⒊1 濾光片設(shè)置不正確:請(qǐng)?jiān)凇皡?shù)”中按濾光片輪中實(shí)際的情況設(shè)置濾光片。
⒊2 空白或陰性位置不正確。
二、 儀器的檢查測(cè)試
1、 檢測(cè)電源部分的輸出電壓
電源部分輸出電壓可以通過(guò)檢測(cè)MUSCU板上X11元件得到,每個(gè)點(diǎn)的正確對(duì)地電壓應(yīng)該是(順序?yàn)閺淖笾劣遥?V、0V(地電壓)、15V、24V、-15V、0V。
2、 光源電壓的測(cè)試和調(diào)節(jié)
測(cè)量光源電壓,如果發(fā)現(xiàn)所測(cè)的結(jié)果不符合規(guī)定要求可以調(diào)節(jié)電源上的R39元件。其操作步驟如下:
⑴ 打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),使儀器處在工作狀態(tài)。
⑵ 用電壓表測(cè)量光源電壓,正常電壓應(yīng)在6.7~6.9V之間。
⑶ 選擇405nm波長(zhǎng)的程序,按“開(kāi)始”鍵,同時(shí)測(cè)量光源處電壓,正常值應(yīng)在7.5~8.1V之間。
⑷ 如果光源電壓不正常,關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。旋松測(cè)量部分上蓋螺絲并移去上蓋。
⑸ 旋松軌道部分的固定螺絲并移動(dòng)軌道部分(要特別小心以防損傷軌道部分和主板及電源部分的連線?。?,能看到軌道下面的電源即可。
⑹ 打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),調(diào)節(jié)電源上R39元件,再重復(fù)上面步驟2測(cè)量光源電壓,一直到正確為止。
三、 儀器的校正
1、 調(diào)節(jié)顯示屏幕的亮度
這可以通過(guò)調(diào)節(jié)MUSCU板上的R14元件來(lái)實(shí)現(xiàn)。
2、 檢查同步性
⑴ 轉(zhuǎn)動(dòng)斷路器輪
把示波器的探針接在電路板MUSCU2的D29元件的第二個(gè)腳上測(cè)定信號(hào)的周期,正確的值應(yīng)該介于5.1ms~5.4ms之間。如果超出這個(gè)范圍,可以通過(guò)調(diào)節(jié)CHOPT電路板上R3元件來(lái)校正。檢測(cè)活動(dòng)結(jié)束后要用帶有顏色的漆鎖定它的正確位置。
⑵ 檢查同步性
a) 按“計(jì)算模式”鍵,選擇1“調(diào)整”,再按“輸入”鍵選擇9“連續(xù)測(cè)量”,再按“輸入”鍵兩次選擇增益0,并按“輸入”鍵。
b) 當(dāng)在MACU2板D7元件的第14腳上測(cè)量信號(hào)的A/D轉(zhuǎn)換時(shí),測(cè)得的時(shí)段信號(hào)應(yīng)該在信道的中間。如果不符,可以通過(guò)上下移動(dòng)CHOPT板來(lái)調(diào)整。
3、 調(diào)整時(shí)鐘頻率
⑴ 按“計(jì)算模式”選擇1“調(diào)整”,再按“輸入”選擇10“時(shí)鐘頻率”,再按“輸入”。
⑵ 用頻率計(jì)數(shù)器在MUSCU板上的D28元件的第13腳處測(cè)定時(shí)鐘頻率,正確的值應(yīng)該為fck=32768Hz。這可以通過(guò)調(diào)節(jié)該板上的電容器C4來(lái)校正。
⑶ 值得注意的是,在這個(gè)測(cè)定過(guò)程中不能用“停止”鍵中斷這個(gè)過(guò)程。
4、 存儲(chǔ)機(jī)器的系列號(hào)
按“計(jì)算模式”選擇2“測(cè)試”,按“輸入”選擇4“重復(fù)性20次”,按“輸入”鍵兩次。輸入機(jī)器號(hào)(353……),按“停止”兩次。
四、 儀器的檢驗(yàn)
1、 重復(fù)性:
在一定條件下所獲得的獨(dú)立的測(cè)定結(jié)果之間的一致性程度即可重復(fù)性,可用CV值來(lái)表示。在某一特定的濾光片下測(cè)定某一塊酶標(biāo)板20次,用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法求出所有測(cè)量值的均值和標(biāo)準(zhǔn)差。公式如下:
所有測(cè)量值的標(biāo)準(zhǔn)差
CV %= ————————————×100%
所有測(cè)量值的均值
2、 精確性:
待測(cè)物的測(cè)定值與一可接受的參考值之間的差異。此項(xiàng)指標(biāo)需用雷勃公司標(biāo)準(zhǔn)板(PVT)來(lái)測(cè)。
測(cè)量值 - 參考值
精確性= —————————— ×100%
參考值
3、 光路檢測(cè):
將一塊酶標(biāo)板正放測(cè)量一次,再將酶標(biāo)板反放測(cè)量一次,查看同一孔吸光值是否相同,從而查看其所有光路8通道是否均一。
⑴ 查看光路上的透鏡是否清潔。
⑵ 燈泡好否及亮度是否正常。
⑶ 濾光片是否清潔。
4、 載軌運(yùn)動(dòng):
開(kāi)機(jī)后酶標(biāo)儀能否自檢,自檢結(jié)束后撳“開(kāi)始”,查看載軌運(yùn)動(dòng)是否正常及有無(wú)噪聲。
5、 按鍵膜的好壞:
開(kāi)機(jī)后試用所有按鍵膜,查看其功能是否完好。
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